威能壁挂炉的压力表在哪

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YTF-60不锈钢压力表用于测量有较强腐蚀性的气体或液体介质及周围环境腐蚀性也很强的场合，不锈钢耐震压力表，可对介质及周围环境均有腐蚀性的气体或液体进行测量，并用于有动载荷及振动的测量场所。
YTF-60不锈钢压力表主要技术参数
表壳材质：304不锈钢
螺纹材质：304不锈钢（可选铜）
弹簧管材质：316L（可选铜）
精度：1.6级（1级）
螺纹：M10×1，M14×1.5，M20X1.5，NPT1/8，NPT1/4，NPT1/2，G1/8，G1/4，G1/2…….
防护等级：IP65
环境温度：-25…+70℃
介质温度：*高+100℃
温度影响：≤0.4%10℃（使用温度偏离20±5℃）
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AshcroftDG2551L0NAM02L500#-XZZ数字压力表
不锈钢传感器和9个工程单位，使此计适用于多种应用
量程精度的±0.5％
IP67等级箱
易于读取，5位显示，20段条形图
多功能，价格经济。量程范围广，为压力测量中的应用。
仪表易于使用，三键键盘编程。循环寿命108，使此计性价比更高。
外壳材料采用PC/ABS。仪表配皮重，*小/*大内存和九个工程单位再加上一个自定义的工程单位，明亮的背光灯。传感器被焊接到插座，用于增加耐用性。*大压力指示降低了设备损坏的几率。突发压力等级为300?800％的范围内。仪表符合ASMEB40.7安全要求。
AshcroftDG2551L0NAM02L300#&V-XZZ数字压力表
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产品介绍：
SD-805数显压力表适合于现场及实验室使用，完成精密压力测量和一般压力表、精密压力表等压力仪表的校验工作，它完全可以代替指针式精密压力表，性能更优越。
数显压力表产品特点：
可实时设置测量速度；
11种压力单位转换功能；（psi、kpa、Mpa、bar、kgf/cm3、mbar、inHg等）
低功耗，使用寿命更长；
自动峰值记录；
精度等级：
0.05%FS，0.1%FS，0.2%FS，0.4%FS，0.5%FS，1.0%FS多精度可选
压力范围：（可在压力范围之内任选量程）
表压：-100kPa—0--100kPa--260MPa
差压：0—100kPa--3.5MPa
绝压：0--100kPa--60MPa
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一、工作原理
电接点压力表广泛应用于石油、化工、冶金、电站、机械等工业部门或机电设备配套中测量无爆炸危险的各种流体介质压力。通常，仪表经与相应的电气器件(如继电器及变频器等)配套使用，即可对被测(控)压力的?000118588禾褰橹示潜硎迪肿远刂坪头⑿?报警)的目的。
二、原理结构
电接点压力表由测量系统、指示系统、磁助电接点装置、外壳、调整装置和接线盒(插头座)等组成。一般电接点压力表是用于测量对铜和铜合金不起腐蚀作用的气体、液体介质的正负压力，不锈钢电接点压力表用于测量对不锈钢不起腐蚀作用的气体、液体介质的正负压力并在压力达到预定值时发出信号，接通控制电路，达到自动控制的报警的目的。
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ZA(带排水活门，溢流型，流向:左→右，数字压力开关:带单位切换功能)
产品优势：
1、作业性提高；因滤芯和杯体的一体化，更换滤芯时，可拿在手里轻松进行。
2、节能减压阀压力下降量，***改善50%。
3、消减维护空间，***消减46%。
4、提高目视确认性和安全性；用透明杯保护罩，包覆外壳。
常见型号：
手动排水型
自动排水型
AW20-01C-A
AW20-02C-A
AW30-02D-A
AW30-03D-A
AW40-03D-A
AW40-04D-A
AW40-06D-A
AR22P-270AS
AR32P-270AS
AR42P-270AS
AF20P-060S
AF30P-060S
AF40P-060S
常见型号：
AW10-M5BG-2-A
AW10-M5BCG-2-A
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药物中间体化学第二版 作者：吕春绪编 出版时间：2014年 内容简介 本书在第一版的基础上，以中间体为主线，在加强理论知识的同时，详细介绍了包括药物中间体合成设计、环合反应、硝化反应、磺化反应、酰化反应、加成反应、氧化反应、还原反应、缩合反应、氨解反应、烷基化反应、卤化反应、手性药物中间体合成以及药物中间体的分离与结构鉴定等内容，并重点介绍了化合物的新型合成方法与检测手段。具有较强的理论性、系统性、新颖性、实用性和先进性。本书可作为高等院校有关专业的教材，也可供从事医药、农药、兽药及其中间体研究、设计、生产以及使用的有关科研、设计人员及工程技术人员参考。 目录 1绪论1 1.1药物中间体的概念及内涵1 1.2药物中间体是精细化工的重要组成 部分2 1.3药物中间体国外研究现状4 1.3.1医药中间体国外发展现状与 发展趋势4 1.3.2农药中间体国外发展现状与 发展趋势6 1.4药物中间体国内发展现状7 1.4.1药物中间体国内发展现状与情况7 1.4.2农药中间体国内发展现状与情况9 1.5药物中间体国内及研究方向10 1.5.1医药中间体国内及研究方向10 1.5.2农药中间体国内研究及发展方向15 参考文献22 2药物中间体的合成设计25 2.1逆向合成路线设计及其技巧25 2.1.1逆向合成法常用术语25 2.1.2逆向切断的基本原则26 2.1.3逆向切断技巧27 2.1.4官能团的保护29 2.1.5导向基的应用31 2.2合成设计路线的评价标准32 2.2.1原料和试剂的选择32 2.2.2反应步数和反应总收率33 2.2.3中间体的分离与稳定性34 2.2.4反应设备要求34 2.2.5安全度35 2.2.6环境保护35 2.3单官能团化合物的C―X键切断 设计35 2.3.1羰基化合物RCOX的合成设计35 2.3.2卤代烃、醚和硫醚的合成设计36 2.3.3胺的合成设计37 2.4双官能团化合物的C―X键切断 设计40 2.4.11，1-双官能团化合物的C―X键 切断40 2.4.21，2-双官能团化合物的C―X键 切断41 2.4.31，3-双官能团化合物的C―X键 切断42 2.5单官能团化合物的C―C键切断 设计43 2.5.1醇的C―C键切断43 2.5.2羰基化合物的C―C键切断45 2.5.3烯烃的CC键切断47 2.6双官能团化合物的C―C键切断 设计48 2.6.1Diels-Alder反应48 2.6.21，3-双官能团化合物和α，β-不饱和 羰基化合物的C―C键切断49 2.6.31，5-双官能团化合物的C―C键 切断52 2.6.41，2-双官能团化合物的C―C键 切断55 2.6.51，4-双官能团化合物的C―C键 切断56 2.6.61，6-双官能团化合物的合成 设计59 参考文献62 3环合反应64 3.1概述64 3.2形成六元碳环的环合反应65 3.2.1Diels-Alder反应65 3.2.2Robinson成环反应66 3.2.3芳香族化合物的还原反应66 3.2.4金属有机化合物催化的环化 反应66 3.2.5取代苯分子内的Friedel-Crafts 反应67 3.3形成吡咯衍生物的环合反应67 3.3.1形成吡咯环的环合反应68 3.3.2形成氢化吡咯环的环合反应69 3.3.3形成环状四吡咯环的环合反应71 3.3.4形成苯并吡咯环的环合反应76 3.4形成唑类衍生物的环合反应78 3.4.1形成唑环的环合反应78 3.4.2形成氢化唑及其酮类化合物的 环合反应79 3.4.3形成苯并单唑环的环合反应81 3.5形成吡啶衍生物的环合反应82 3.5.1形成吡啶及氢化吡啶环的 环合反应82 3.5.2形成苯并吡啶环的环合反应84 3.6形成含两个及两个以上杂原子

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