酸度计坏了怎么写申请

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硼砂的平衡处理:将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜；
⑤去除CO2的蒸馏水。
1.5分析步骤
①仪器校准:各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1pH单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。
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0.01pH、0.1°C
精度@20°C
±0.01pH、±0.4°C（忽略温度探头误差）
酸度-pH校准
自动1点或2点校准，内置5个标准校准点（pH4.01、6.86、7.01、9.18、10.01）
自动或手动温度补偿：-20.0to120.0°C
按测量要求选择BNC接口酸度电极；输入阻抗：1012ohms
注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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校准过程要严格按照仪器说明书进行操作~！
因为pH计工作时电路工作是线性的，每次开机都会有些许偏差，因此需要用两种标准缓冲液校准。也就是“两点确定一条直线”。校准时除了要注意标准液的品质外还需要设定当时的室温。
pH=4.0，6.86，9.18，都是取近似pH值的缓冲溶液
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沪B2-20170422
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式中R—气体常数8315〔焦耳〕
T—绝对温度
F一法拉弟常数96500【库仑〕
Z—离子的原子价
—被测溶液的氢离子活度
一玻璃电极球泡内缓冲液的氢离子活度
一奈恩斯特(NERNST)因子
所以，玻璃电极的酸度梯度 电势E由玻璃电极的内电极引出，与参比电极组成原电池。将该原电池电势馈给高阻抗输入的电位计进行放大，显示。
参比电极的电极电势基本不受被测溶液酸度的影响而保持恒定。通常使用的参比电极是甘汞电极。甘汞电极的盐桥常用当量浓度KOl（1N, 3.3N)或饱和KCl溶液。为使盐桥与被测溶液间有电势连接，在参比电极下端有陶瓷砂芯的液络部(即液体接界)。使KO1溶液能极缓慢地渗入被测溶液，与玻璃电极建立测量电势，供电位计作为输入讯号。实践表明，液体pH值测量和控制中的故障发生，大多数是电极失灵问题。这是使用者对参比电极的性能不注意而引起的。参比电极的优劣是pH值测定成败的关键，应引起使用者的重视。
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②应该是电极使用的时间太长了，先校准看一下是否有效；
③可试下用2.5mmoL/L的KCL溶液浸泡探头；
④清洗一下玻璃球，是不是时间长了，上面附着了一些有机物，导致反应不灵敏；
⑤在水中存在着一个化学平CO2+H2O→H++HCO3-，由于一般的纯水或地表水都显弱碱性导致该平衡向正反应方向移动故pH会一直上升；
⑥在被测水样中加入中性盐（如，KCl）作为离子强度调节剂，改变溶液中的离子总强度，增加导电性，使测量快速稳定。此方法国家标准GB/T6P04.3-93中规定：“测量水样时为了减少液接电位的影响和快速达到稳定，每50mL水样中加入一滴中性0.1moL/LKCl溶液。”虽然此方法改变了水样中的离子强度，在一定程度上引起了其pH值得变化，但经实验证明此变化在数值上只改变了0.01pH左右，是完全可以接受的。但采用这种方法时，一定要注意所加的KCL溶液不应含任何碱性或酸性的杂质。因此，KCl试剂要采用高纯度的，所配溶液的水质也要高纯度的中性水质。
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