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引起酸度计不稳定的现象原因

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1.先校准PH计。
2.使用去离子水冲洗PH电极。
3.将电极头擦干。
4.将被测溶液搅拌均匀,边搅拌边将电极插入待测溶液。
5.等读数稳定,就得到待测溶液的PH。
选择好合适的测量方式,用PH试纸或者中和滴定测量或者PH测量计?。
若用PH试纸,应该选好合适的PH试纸?广泛PH试纸,用干燥玻璃棒子蘸取溶液并点在
放在干燥玻璃皿上的PH试纸,要防止测量过程中溶液被稀释而导致测量的不准确。
若选用中和滴定测量则要分清溶液是什么性质并选用相应的滴定管,对滴定管进行润洗和操作实验时候选择好指示试剂、排气泡、防止滴定溶液过快和晒出。
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在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用。这说明它的缓冲能力是有一定限度的。缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大。关于这一点通过计算便可证实。但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用。组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c(盐)/c(酸)为1∶1时△pH小,缓冲能力大。不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用。
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7、PH计使用时,要去除参比电极点解液加液口的橡皮塞,这样参比电解液就能够在重力的
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药品pH值是判定药品酸碱性的标准。制药行业为什么要测定pH值呢?部分原因如下:
1.制药用水pH值影响药品质量。
2.药品特性检测指标之一。
3.判断药品安全性,与药品配伍禁忌相关。例如氯霉素这类呈弱酸性的药品,与碱类药品一起使用易失效。
4.注射药物常以输液配伍使用,溶解和稀释到一定的浓度进行静滴。因此,静脉注射药品pH应在血液pH正常范围内(6.9-7.7),否则配伍不当导致疗效降低、无效、甚**产生毒副作用。
5.注射试剂中的溶散时间与pH值相关。若pH值达不到预期要求,注射剂中的不溶性颗粒可能会增多,导致输液反应,例如热源反应、过敏反应、静脉炎、空气栓塞等。
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2.旋光仪、熔点仪、折射仪、光色度仪等
3.电子天平、机械天平、粘度计、热分析仪、红外(卤素)快速水份测定仪等
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★具有自动校准功能,可用系统误差修正功能随时对检定仪进行校正。
★采用键控电调整、定度、校准全部由软件完成,彻底消除了可调元件磨损、形变引起的不稳定。
★一次投资,除可满足各种准确度的酸度计和离子计的检定外,又可作pH及mV发生器灵活使用。pH发生器可在任何酸度及温度下输出相应的电势值,三种参数均可从显示器上读出,免去计算或查表的烦恼。
★操作简单、直观,而且体积更小、重量更轻,便于携带。
★打印机采用通用接口,支持汉字打印,采用推荐的热敏打印机可获得极好的效果。
★是一台设计新颖、可靠性强、体积小、便携带、简单的操作、的检定仪。
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3、测量:经过pH标定的仪器,即可用来测定样品的pH值。这时温度调节器、定位调节器、斜率调节器都不能再动,用蒸馏水清洗电极,用滤纸吸干电极球部后。把电极插在盛有被测样品的烧杯内,轻轻摇动烧杯,待读数稳定后,就显示被测样品的pH值。复合电极的主要传感部分是电极的球泡,球泡极薄,千万不能跟硬物接触。测量完毕套上保护帽,帽内放少量补充液(3mol/L的氯化钾溶液),保持电极球泡湿润.仪器采用CMOS集成电路,不用时插入短路插头。检修时电烙铁要有良好的接地,以保护仪器。
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