酸度计多长时间校正一次

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微电脑酸度pH-温度°C测定仪
新款外观设计，大屏幕显示，随屏校准操作步骤提示，自动识别酸度校准点，内置酸度标准校准点，校正过期提醒，自动或手动温度补偿，确保在不同环境下，测量精度和准确，GLP良好实验室管理功能；自检功能、自动终点和自动识别，高性价比，适用于食品饮料、水处理、环境分析等不同行业
只有正确使用和保养电极，才能确保测量的准确性、可靠性，并能有效的延长电极的使用期限。
多数酸度测量准或测量偏移，基本上是因为没有正确使用或保养电极；正确选择使用不同测量介质的酸度电极、按规范进行电极校准和保养，是确保测量准确性最关键步骤。因为在校准过程中，仪器是以假设电极是干净的，并在校准过程中创建标准曲线，做为下一次校准的有效参照。受污的电极或错误的校准方法将导致缓冲液的污染同时，使得校准标准曲线将会发生偏移，影响测量数据准确性。
(酸度计多长时间校正一次)

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测量pH时的使用方法(一)pH值的测定1在测定溶液pH值时,将pH电极,参比电极,和电源分别插入相应的插座中.将功能开关拨止pH位置.2仪器接通电源预热30分钟(预热时间越长越稳定)后,将所有电极插入pH6.86标准缓冲溶液(第一种)中,平衡一段时间(主要考虑电极电位的平衡),待遇读数稳定后,调节定位调节器,使仪器显示6.86.3用蒸馏水冲洗电极并用吸水纸擦干后,插入pH4.01标准缓冲溶液(第二种)中,待遇读数稳定后,调节斜率调节器,使仪器显示4.01.仪器就校正完毕.为了保证精度建议以上2,3两个标定步骤重复一,二次.一旦仪器校正完毕,"定位"和"斜率"调节器不得有任何变动.4用蒸馏水冲洗电极并用吸水纸擦干后,插入样品溶液中进行测量.若测定偏碱性的溶液时,应用pH6.86标准缓冲溶液(第一种)和pH9.18标准缓冲溶液(第二种)来校正仪器.为了保证pH值的测量精度要求每次使用前必须用标准溶液加于校正.注意校正时标准溶液的温度与状态(静止还是流动)和被测液的温度与状态要应尽量一致.在使用过程中,遇到下列情况时仪器必须重新标定:①换用新电极;②"定位"或"斜率"调节器变动过.(二)mV测定1在测定溶液ORP(Eh)时,将铂电极和饱和甘汞电极和电源分别插入相应的插座中.2将功能开关拨止mV位置.3将电极插入被测溶液中,即可进行测定.五仪器的维护与注意事项1仪器的输入端(包括玻璃电极插座与插头)必须保持干燥清洁.2新玻璃pH电极或长期干储存的电极,在使用前应在pH浸泡液中浸泡24小时后才能使用.pH电极在停用时,就将电极的敏感部分浸泡在pH浸泡液中.这对改善电极响应迟钝和延长电极寿命是非常有利的.2pH浸泡液的正确配制方法:取pH4.00缓冲剂(250mL)包,溶于250mL纯水中,再加入56克分析纯KCl,适当加热,搅拌至完全溶解即成.3在使用复合电极时,溶液一定要超过电极头部的陶瓷孔.电极头部若沾污可用医用棉花轻擦.4玻璃pH电极和甘汞电极在使用时,必须注意内电极与球泡之间及参比电极内陶瓷蕊附近是否有气泡存在,如有必须除了.6用标准溶液标定时,首先要保证标准缓冲溶液的精度,否则将引起严重的测量误差.标准溶液可自行配制,但最好用国家传递的标准缓冲溶液.7忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极的敏感部分.不可在无水或脱水的液体(如四氯化碳,浓洒精)中浸泡电极.不可在碱性或氟化物的体系,粘土及其它胶体溶液中放置时间过长,以致响应迟钝.8常温电极一般在5-60℃温度范围内使用.如果在低于5℃或高于60℃时使用,请分别选用特殊的低温电极或高温电极.附表缓冲溶液的pH值与温度关系的对照表溶液pH0.05M0.02M0.01M温度℃邻-苯二甲酸氢钾混合磷酸盐四硼酸钠04.0036.9849.46453.9996.9519.395103.9986.9239.332153.9996.9009.276204.0026.8819.225254.0086.8659.180304.0156.8539.139354.0246.8449.102404.0356.8389.068454.0476.8349.038504.0606.8339.011
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【仪表标定】（两点标定，准备PH=6.86和4的标液，蒸馏水，擦拭探头软布）
1：按“CAL”进入菜单，输入密码“22”；
2：按“CAL
”后显示，此值可以修改，按“+”或“－”输入“6.86”；
3：将探头蒸馏水洗净，擦干后放入PH=6.86的标液中，数据稳定（约20秒）后按“CAL”；4：标定过程中，屏幕会闪动，数值稳定后自动跳到下一个菜单；
5：出现菜单，此值可以修改，按“+”或“－”输入“4”。
6：将探头蒸馏水洗净，擦干后放入PH=4的溶液中，数据稳定（约20秒）后按“CAL”进行标定；7：标定过程中，
8：此时屏幕显示屏幕会闪动，稳定后自动跳到下一个菜单；，即探头斜率；
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